重症地贫儿紧急救助

 

 重型地中海贫血患儿由于贫血导致骨髓造血功能代偿性增强,因处于生长发育期,若不进行规范的输血、排铁治疗,会导致骨髓腔扩大、骨质变薄,典型的地贫儿样貌出现:头大、眼间距增宽、鼻梁塌陷、颧骨突起等。多数重型地中海贫血患儿从出生后都会表现出贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良等症状。

  一旦被确诊的患儿,便开始了输血-排铁-输血-排铁如此循环的模式生活。一些经济不发达的地区因血库缺血,父母们便会开启抱着孩子哪里有血就往哪跑的日子。如果不能按时输血,患儿将引起脏器衰竭,其中最严重的为心力衰竭,这是患儿死亡主要原因之一。若不进行治疗干预,他们的生命通常不会超过五年。然而贫困家庭的地贫儿常常因为每月输血排铁治疗费已经耗尽家产,数十万的骨髓移植费用让他们望而却步。

 可怕的地中海贫血

  地中海贫血,这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血,习惯上仍称为地中海贫血。正常成人血红蛋白中的珠蛋白,是由四条肽链所组成的,本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。

地贫儿的人生路

 地中海贫血包括重型、中间型、轻型三种类型。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施;造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是目前根治本病的唯一临床方法,有条件者应争取尽早施行,年纪越大移植风险越大。

小小地贫儿学会自己扎针自救

  什么叫排铁?图片中这个10岁的孩子叫肖家明,正在用针头刺进自己的腹部。原来地贫儿每20天就要输血一次,由于长期身体输入别人的血,孩子体内的铁含量过多,需要打排铁针。否则会造成肝脏负荷过重,严重的会导致呼吸衰竭死亡。每个孩子一周要排铁五天,每天要10个小时。(目前肖家明已经通过腾讯乐捐平台筹集到11万,于2017年4月28日下午5点在广州市妇女儿童医疗中心顺利进行了骨髓移植手术)。

地贫儿的希望——造血干细胞移植

儿童骨髓移植主要分以下几个步骤:

一、 骨髓配型。选择骨髓顺序依次是:

1、同胞兄弟姐妹;2、不多于一个位点不相合的亲属;3、全相合的无关供者或脐带血移植;4 半相合(最好8个点以上相合)的骨髓。

二、 准备工作。患者入无菌仓,在空气层流病房准备做移植手术。主要包括做一个周期的化疗,目的是摧毁宿主的免疫系统,杀死宿主的造血细胞腾空骨髓腔,尽可能通过大剂量的放化疗杀死肿瘤细胞(这一点主要针对恶性疾病患者),这一切都有利于移植物的植入,降低复发的概率。采集供者骨髓。

三、 造血干细胞收集和输注。从患者静脉输入骨髓(造血干细胞)即可。输入血液中的造血干细胞会自己归巢至骨髓定位、生长。

四、 移植后抗排斥治疗。通过服用药物驯化移植物,尽可能降低移植物抗宿主机率。对恶性肿瘤患者,适当的排斥反应是有利的,能够帮助杀死肿瘤细胞。但对非恶性疾病患者就要尽量没有排斥反应。

神秘的“移植仓”

每一个移植仓里“密封”着一个正在接受骨髓移植的孩子。探视通道是外界唯一可以看到移植仓内部的地方。在仓里,孩子和陪同家长要被“密封”28天,移植过程才算完成。骨髓移植相当于一次脱胎换骨,身上的皮肤都要“换”掉。小呦的皮肤已经“换”的差不多了。一个患儿爸爸开玩笑地说,“现在我的儿子身上已经没有我的基因了,儿子的血型都换了,如果儿子不认我这个父亲,我也没有办法。”

"留院观察"是指骨髓移植完毕后从移植仓出来的孩子,需要留院观察一段时间。骨髓移植完毕后的孩子们需要定期回来检查的地方 。前三个月一周回来一次,三个月后两周回来一次,半年后一个月回来一次,一年后三个月一次。走入日间病房,浅色的装饰很温馨,但是相伴的是从各个房间传来的孩子的哭喊声看望这里的孩子必须带口罩。每一个地贫儿的治疗过程是漫长的,有的从数学排铁治疗到筹到钱做移植的时间长度十几年,没有经济条件的移植。救助中心志愿者定期走访医院,与患者家属交流治疗过程中每一步该如何走、如何调节心理。这些对正在接受治疗中的孩子的家长是有很大的帮助与启发的。

(图为患儿妈妈对志愿者诉说起孩子病情的不稳定,忧心地哭了起来)

在仓里的28天需要一名大人陪护。大人的衣服需要6套、小孩的要12套,隔离衣100套,手套100双。孩子每天吃多少、喝多少、排泄多少,都要称重登记。每隔两个小时要给孩子量体温、测量血压。所以大人更需要坚强的决心。如果说里边需要一个人24小时陪护的话,外面需要两个人来配合。患儿需要输新鲜的血小板,所以在外面的家长更是忙的不可开交。

这就叫做“插管”,从脖子上插一根管子,抽出孩子的骨髓50毫升保存起来。一旦移植失败,这些骨髓会再次注入到孩子的体内。

那些我们救助过的孩子重生了

1743救助中心自2016年9月启动至2019年5月,已救助250余名重型地贫患儿,救助的孩子有的已经回归校园,有的已回归家庭、有的在康复的路上,已改变了250余个家庭的命运轨迹!而我们的爱还一直在持续努力着!

  为爱坚守,为爱寻找。寻找需要帮助的地贫儿,寻找托起“地贫线”的爱心大使

每10元  ,可以帮助贫困地贫儿购买50个一次性口罩;

每600元, 可以帮助贫困地贫儿支付一次两个单位的输血费用;

每630元,可以帮助贫困地贫儿购买一个月的排铁药:

每6200元,可以帮助台湾骨髓库骨髓供者进行高分HLA分型检查费;

每15000元,可以帮助同胞骨髓供者支付抽取骨髓检查费用。  

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 支持项目 

点击上方文字即可参与捐款

项目预算

1、项目预算

项目为重型地贫儿筹集救助金,同时为方便异地地贫家庭在广州的治疗,机构在广州特设立了地贫关爱小家,方便地贫家庭咨询救助、临时休息、互相沟通等,项目计划筹款3000万元,具体见下图展示:

2、配捐使用方向:

企业和腾讯配捐部分的预算计划将主要用于地贫患儿的治疗费用及项目运营成本支出,99公益日结束并确认了“企业和腾讯配捐”具体金额后15天内,再补充详细预算表。

3、管理费说明:

 公募组织未收取管理费,主要由公募机构自行筹措。                                                                                                                                                                                                                 

执行计划

1、项目计划筹集3000万用于重型地贫儿的治疗,具体拨款根据项目筹款情款和患儿医疗缺口分配。用于重型地贫儿的输血、移植、以及抗排异治疗;

2、不定期开始地贫患儿的探访活动,了解患者的治疗情况以及康复情况;

3、对于善款的执行情况进行定期的公布,接受公众的监督。

项目效果

截止2019年,已救助近500名重症地贫儿,多名孩子移植后回到了校园。

执行能力说明

2019年我机构收入166,912,479.53元,公益支出152,230,760.42元(详情请看机构主页的年度报告)。深圳市德义爱心促进会专注于全国贫困大病救助,一直致力于个体救助、机构成长、系统促进、政策倡导, 吸收国内外优秀公益项目经验,以专业的态度,设计、实施公益项目。

关于我们

该项目由深圳市德义爱心促进会1743救助中心发起,由深圳市慈善会提供公募支持。深圳市德义爱心促进会成立于2016年3月22日,深圳市5A级慈善组织,专注于开展全国范围的贫困大病救助工作。1743救助中心是德义发起的自主大病救助项目,旨在通过撬动并整合包括政府、爱心企业、医疗机构、媒体、志愿者团队和社会公众等各类社会慈善资源,为全国贫困大病群体提供有效的救助服务,助力打造社会良好慈善公益环境。联系电话(求助/志愿/捐款):4006061743,成人救助QQ群:110289640,儿童救助QQ群: 284725996 、830448550。

 

 

 

 

发票说明

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